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克莱克特 2018/11/28
在气相色谱分析中Q将液体样品引入色谱׃的方法有两种Q一U是气化q样Q除了冷柱头q样外,所有的毛细进样包括柱头直接进样都是气化进P只有h头进h液态样品直接进到柱头?/span>
1、冷柱头q样。冷柱头q样是一U将液态样品直接进入柱中的技术,q样口以L(fng)气或循环水冷却恒温,h头进L(fng)l有独立的程序升温加热系l,与进样口加热pȝ?qing)柱温加热系l无兟뀂冷柱头q样可以降低针头歧视、减样品分解、提高分析精度,但缺点也很明显:(x)峰空间加宽增大、易柱定w、柱子易被污染?/span>
2、闪蒸。经典的液体样品q样Ҏ(gu)是用注射器将它们注入热的q样口,样品q速气化,其优Ҏ(gu)Q液体气化成气体时进行了一ơ分,气化样品转入׃Q保护柱子不受不挥发l分的污染。缺Ҏ(gu)Q峰旉加宽和空间加宽、针头歧视、进h视和样品分解?/span>
3?/span>快速进栗快速自动进样器~短了停针时_(d)因此针头加热和针头歧视问题明昑־到改善。停针时间小?/span>500ms的快速进样准度得到显著提高。快速进L(fng)优点是精密度和准度?/span>
4?/span>手动q样。最重现的手动进h术是“热针头”技术,但它与快速进L(fng)比仍有明昄歧视现象。手动热针头q样Ӟ样品抽入针管后,样品与推杆之间不留气泡,针头中的样品赶掉后抽I,针头插入q样口后Q加?/span>3~5U,q段旉以针头加热至q样口温度,q速推杆注样品后立即抽出针头?/span>